304 tabung kapiler Nanokomposit Adhedhasar Tungsten Oksida/Fullerene minangka Elektrokatalis lan Inhibitor Reaksi Parasit VO2+/VO2+ ing Asam Campuran

Matur nuwun kanggo ngunjungi Nature.com.Sampeyan nggunakake versi browser kanthi dhukungan CSS winates.Kanggo pengalaman paling apik, disaranake sampeyan nggunakake browser sing dianyari (utawa mateni Mode Kompatibilitas ing Internet Explorer).Kajaba iku, kanggo njamin dhukungan sing terus-terusan, kita nuduhake situs kasebut tanpa gaya lan JavaScript.
Nampilake carousel telung slide bebarengan.Gunakake tombol Sadurungé lan Sabanjure kanggo pindhah liwat telung minger bebarengan, utawa nggunakake tombol panggeser ing mburi kanggo pindhah liwat telung minger bebarengan.

Stainless Steel 304 Coil Tube Komposisi Kimia

304 Stainless Steel Coil Tube minangka jinis paduan kromium-nikel austenitik.Miturut Produsen Tabung Coil Stainless Steel 304, komponen utama yaiku Cr (17% -19%), lan Ni (8% -10,5%).Kanggo nambah daya tahan kanggo korosi, ana jumlah cilik Mn (2%) lan Si (0,75%).

Stainless Steel 304 Coil Tube Sifat Mekanik

Sifat mekanik tabung coil stainless steel 304 minangka nderek:

• Kekuwatan tarik: ≥515MPa
• Kekuwatan ngasilake: ≥205MPa
• Elongation: ≥30%

Aplikasi & Panggunaan Stainless Steel 304 Coil Tube

Biaya baterei aliran vanadium redox (VRFB) sing relatif dhuwur mbatesi panggunaan sing nyebar.Kinetika reaksi elektrokimia kudu ditingkatake kanggo nambah Kapadhetan daya lan efisiensi energi VRFB, saéngga nyuda biaya kWh saka VRFB.Ing karya iki, nanopartikel tungsten oksida terhidrasi hidrotermal (HWO), C76 lan C76/HWO, didepositokake ing elektroda kain karbon lan diuji minangka elektrokatalis kanggo reaksi redoks VO2+/VO2+.Field emission scanning electron microscopy (FESEM), energy dispersive X-ray spectroscopy (EDX), high-resolution transmission electron microscopy (HR-TEM), X-ray difraction (XRD), X-ray photoelectron spectroscopy (XPS), infrared Fourier Transform Spectroscopy (FTIR) dan pengukuran sudut kontak.Wis ditemokake yen tambahan C76 fullerene kanggo HWO bisa nambah kinetika elektroda babagan reaksi redoks VO2 + / VO2 + kanthi nambah konduktivitas lan nyedhiyakake gugus fungsi sing ngemot oksigen ing permukaane.Komposit HWO/C76 (50 wt% C76) kabukten paling cocok kanggo reaksi VO2+/VO2+ kanthi ΔEp 176 mV dibandhingake karo 365 mV kanggo kain karbon sing ora diolah (UCC).Kajaba iku, komposit HWO / C76 nuduhake inhibisi signifikan saka reaksi evolusi klorin parasit amarga gugus fungsi W-OH.
Aktivitas manungsa sing kuat lan revolusi industri sing cepet nyebabake panjaluk listrik sing dhuwur banget, sing mundhak udakara 3% saben taun1.Wis pirang-pirang dekade, panggunaan bahan bakar fosil sing nyebar minangka sumber energi nyebabake emisi gas omah kaca, nyebabake pemanasan global, polusi banyu lan udhara, ngancam kabeh ekosistem.Akibaté, ing taun 2050 bagean saka energi terbarukan resik lan energi solar diprakirakaké bakal tekan 75% saka total listrik1.Nanging, nalika produksi energi sing bisa dianyari ngluwihi 20% saka total produksi listrik, kothak dadi ora stabil 1. Pangembangan sistem panyimpenan energi sing efisien penting banget kanggo transisi iki, amarga kudu nyimpen listrik sing berlebihan lan keseimbangan pasokan lan permintaan.
Ing antarane kabeh sistem panyimpenan energi kayata baterei aliran vanadium redoks hibrida2, kabeh baterei aliran redoks vanadium (VRFB) paling maju amarga akeh kaluwihan3 lan dianggep minangka solusi paling apik kanggo panyimpenan energi jangka panjang (~30 taun).Panganggone sumber energi sing bisa dianyari4.Iki amarga pamisahan daya lan Kapadhetan energi, respon cepet, umur dawa lan biaya taunan relatif kurang saka $65/kWh dibandhingake $93-140/kWh kanggo baterei Li-ion lan timbal-asam lan 279-420 USD/kWh.Baterei / kWh 4.
Nanging, komersialisasi sing nyebar terus diganggu dening biaya modal sistem sing relatif dhuwur, utamane amarga paket baterei4,5.Mangkono, ningkatake kinerja baterei kanthi nambah kinetika rong reaksi setengah sel bisa nyuda ukuran baterei lan kanthi mangkono nyuda biaya.Mulane, transfer elektron cepet menyang permukaan elektroda dibutuhake, gumantung saka desain, komposisi lan struktur elektroda, sing kudu dioptimalake kanthi teliti.Senajan elektroda adhedhasar karbon nduweni stabilitas kimia lan elektrokimia sing apik lan konduktivitas listrik sing apik, yen ora ditangani, kinetike bakal alon amarga ora ana gugus fungsi oksigen lan hidrofilik7,8.Mulane, macem-macem elektrokatalis digabungake karo elektroda karbon, utamane struktur nano karbon lan oksida logam, kanggo nambah kinetika loro elektroda, saéngga nambah kinetika elektroda VRFB.
Akeh bahan karbon sing digunakake, kayata kertas karbon9, tabung nano karbon10,11,12,13, struktur nano berbasis graphene14,15,16,17, serat nano karbon18 lan liya-liyane19,20,21,22,23, kajaba kulawarga fullerene. .Ing panaliten sadurunge ing C76, kita nglaporake kanggo pisanan aktivitas electrocatalytic saka fullerene iki menyang VO2 + / VO2 +, dibandhingake karo kain karbon sing diolah kanthi panas lan ora diolah, resistensi transfer muatan dikurangi 99,5% lan 97% 24.Kinerja katalitik bahan karbon kanggo reaksi VO2+/VO2+ dibandhingake karo C76 ditampilake ing Tabel S1.Ing tangan liyane, akeh oksida logam kayata CeO225, ZrO226, MoO327, NiO28, SnO229, Cr2O330 lan WO331, 32, 33, 34, 35, 36, 37, 38 digunakake amarga tambah wettability lan isi oksigen dhuwur.kelompok.Tabel S2 nuduhake kinerja katalitik oksida logam kasebut ing reaksi VO2+/VO2+.WO3 wis digunakake ing sawetara karya amarga biaya sing murah, stabilitas dhuwur ing media asam, lan aktivitas katalitik sing dhuwur31,32,33,34,35,36,37,38.Nanging, WO3 nuduhake sethitik dandan ing kinetika katoda.Kanggo nambah konduktivitas WO3, efek nggunakake suda tungsten oksida (W18O49) ing aktivitas elektroda positif dites38.Hydrated tungsten oxide (HWO) durung nate dites ing aplikasi VRFB, sanajan wis nuduhake aktivitas sing luwih dhuwur ing aplikasi supercapacitor amarga difusi kation luwih cepet dibandhingake karo WOx39,40 anhydrous.Baterei aliran redoks kabeh-vanadium generasi katelu nggunakake elektrolit asam campuran sing kasusun saka HCl lan H2SO4 kanggo nambah kinerja baterei lan ningkatake kelarutan lan stabilitas ion vanadium ing elektrolit.Nanging, reaksi evolusi klorin parasit wis dadi salah sawijining kekurangan generasi katelu, mula nemokake cara kanggo nyuda reaksi evaluasi klorin wis dadi tugas sawetara kelompok riset.
Ing kene, tes reaksi VO2 + / VO2 + ditindakake ing komposit HWO / C76 sing disimpen ing elektroda kain karbon kanggo nemokake keseimbangan antara konduktivitas listrik komposit lan kinetika reaksi redoks ing permukaan elektroda nalika nyuda deposisi klorin parasit.reaksi (KVR).Nanopartikel tungsten oksida (HWO) terhidrasi disintesis kanthi cara hidrotermal sing prasaja.Eksperimen ditindakake ing elektrolit asam campuran (H2SO4 / HCl) kanggo simulasi VRFB (G3) generasi katelu supaya gampang lan kanggo neliti efek HWO ing reaksi evolusi klorin parasit42.
Vanadium(IV) sulfat oksida hidrat (VOSO4, 99,9%, Alfa-Aeser), asam sulfat (H2SO4), asam klorida (HCl), dimetilformamida (DMF, Sigma-Aldrich), polyvinylidene fluoride (PVDF, Sigma-Aldrich), sodium Tungsten oxide dihydrate (Na2WO4, 99%, Sigma-Aldrich) lan kain karbon hidrofilik ELAT (Fuel Cell Store) digunakake ing panliten iki.
Tungsten oksida terhidrasi (HWO) disiapake kanthi reaksi hidrotermal ing ngendi 2 g uyah Na2WO4 dibubarake ing 12 ml H O nganti larutan ora ana warna, banjur 12 ml 2 M HCl ditambahake kanthi tetes nganti suspensi kuning entheng. dipikolehi.penundaan.Reaksi hidrotermal ditindakake ing autoclave stainless steel sing dilapisi Teflon ing oven kanthi suhu 180 ºC suwene 3 jam.Sisa dikumpulake kanthi filtrasi, dikumbah kaping telu nganggo etanol lan banyu, dikeringake ing oven kanthi suhu 70 ° C nganti ~ 3 jam, banjur digiling kanggo entuk bubuk HWO biru-abu-abu.
Elektroda kain karbon (CCTs) sing dipikolehi (ora diobati) digunakake ing wangun sing dipikolehi utawa dipanasake ing tungku tabung ing 450 ° C suwene 10 jam kanthi tingkat pemanasan 15 ° C / menit ing hawa nganti diwenehi UCC dianggep (TCC), s Padha karya sadurungé 24. UCC lan TCC padha Cut menyang elektrods kira-kira 1,5 cm sudhut lan 7 cm dawa.Suspensi C76, HWO, HWO-10% C76, HWO-30% C76 lan HWO-50% C76 disiapake kanthi nambahake 20 mg bubuk bahan aktif lan 10 wt% (~2.22 mg) saka PVDF binder nganti ~1 ml saka DMF disiapake lan sonicated kanggo 1 jam kanggo nambah uniformity.Banjur 2 mg komposit C76, HWO lan HWO-C76 ditrapake kanggo kira-kira 1,5 cm2 saka area elektroda aktif UCC.Kabeh katalis dimuat menyang elektrods UCC lan TCC digunakake mung kanggo tujuan perbandingan, amarga karya sadurunge wis nuduhake yen perawatan panas ora dibutuhake 24.Penyelesaian kesan ditindakake kanthi nyikat 100 µl suspensi (muat 2 mg) kanggo keseragaman sing luwih gedhe.Banjur kabeh elektroda dikeringake ing oven ing wayah wengi kanthi suhu 60 ° C.Elektroda diukur sadurunge lan sawise kanggo mesthekake loading stock akurat.Supaya duwe area geometris tartamtu (~ 1,5 cm2) lan nyegah munggah saka elektrolit vanadium kanggo elektrods amarga efek kapiler, lapisan lancip saka paraffin iki Applied liwat materi aktif.
Mikroskop elektron pemindai emisi lapangan (FESEM, Zeiss SEM Ultra 60,5 kV) digunakake kanggo mirsani morfologi permukaan HWO.Spektroskopi sinar-X dispersif energi sing dilengkapi Feii8SEM (EDX, Zeiss AG) digunakake kanggo peta unsur HWO-50% C76 ing elektroda UCC.A mikroskop elektron transmisi resolusi dhuwur (HR-TEM, JOEL JEM-2100) operasi ing voltase akselerasi 200 kV digunakake kanggo njupuk gambar resolusi dhuwur lan dering difraksi partikel HWO.Gunakake piranti lunak Crystallographic Tool Box (CrysTBox) kanggo njelasno dering difraksi HWO nggunakake fungsi ringGUI lan mbandhingake asil karo model XRD.Struktur lan grafitisasi UCC lan TCC ditemtokake kanthi difraksi sinar-X (XRD) kanthi laju pindai 2,4°/menit saka 5° nganti 70° kanthi Cu Kα (λ = 1,54060 Å) nggunakake difraktometer sinar-X Panalitik.(Model 3600).XRD nuduhake struktur kristal lan fase HWO.Piranti lunak PANalytical X'Pert HighScore digunakake kanggo cocog karo puncak HWO menyang peta tungsten oksida sing kasedhiya ing basis data45.Bandingake asil HWO karo asil TEM.Komposisi kimia lan kahanan sampel HWO ditemtokake dening spektroskopi fotoelektron sinar-X (XPS, ESCALAB 250Xi, ThermoScientific).Piranti lunak CASA-XPS (v 2.3.15) digunakake kanggo deconvolution puncak lan analisis data.Pengukuran spektroskopi inframerah transformasi Fourier (FTIR, nggunakake spektrometer KBr FTIR kelas Perkin Elmer) ditindakake kanggo nemtokake gugus fungsi permukaan HWO lan HWO-50%C76.Mbandhingake asil karo asil XPS.Pangukuran sudut kontak (KRUSS DSA25) uga digunakake kanggo menehi ciri wettability elektroda.
Kanggo kabeh pangukuran elektrokimia, stasiun kerja Biologic SP 300 digunakake.Voltammetri siklik (CV) lan spektroskopi impedansi elektrokimia (EIS) digunakake kanggo nyinaoni kinetika elektroda reaksi redoks VO2+/VO2+ lan efek difusi reagen (VOSO4 (VO2+)) marang laju reaksi.Kaloro teknologi kasebut nggunakake sel telung elektroda kanthi konsentrasi elektrolit 0,1 M VOSO4 (V4+) sing dilarutake ing 1 M H2SO4 + 1 M HCl (asam campuran).Kabeh data elektrokimia sing ditampilake dikoreksi IR.Elektroda calomel jenuh (SCE) lan kumparan platinum (Pt) digunakake minangka elektroda referensi lan kontra.Kanggo CV, tingkat pindai (ν) saka 5, 20, lan 50 mV/s ditrapake menyang jendhela potensial (0-1) V dibandhingake karo SCE kanggo VO2+/VO2+, banjur dikoreksi ing skala SHE kanggo plot (VSCE = 0.242 V relatif kanggo HSE).Kanggo neliti retensi aktivitas elektroda, daur ulang CV ditindakake ing UCC, TCC, UCC-C76, UCC-HWO lan UCC-HWO-50% C76 ing ν padha karo 5 mV/s.Kanggo pangukuran EIS kanggo reaksi redoks VO2 + / VO2 +, sawetara frekuensi 0,01-105 Hz lan gangguan voltase sirkuit terbuka (OCV) 10 mV digunakake.Saben eksperimen diulang 2-3 kaping kanggo njamin konsistensi asil.Konstanta laju heterogen (k0) dipikolehi kanthi metode Nicholson46,47.
Tungsten oksida terhidrasi (HVO) wis kasil disintesis kanthi metode hidrotermal.Gambar SEM ing anjir.1a nuduhake yen HWO sing didepositake kasusun saka klompok nanopartikel kanthi ukuran partikel ing kisaran 25-50 nm.
Pola difraksi sinar-X HWO nuduhake puncak (001) lan (002) ing ~23.5° lan ~47.5°, sing dadi ciri nonstoikiometri WO2.63 (W32O84) (PDF 077–0810, a = 21.4 Å, b = 17,8 Å, c = 3,8 Å, α = β = γ = 90°), sing cocog karo warna biru sing katon (Gambar 1b)48,49.Pucuk liyane kira-kira 20,5°, 27,1°, 28,1°, 30,8°, 35,7°, 36,7° lan 52,7° ana ing (140), (620), (350 ), (720), (740), (560).lan (970) bidang difraksi, 49 ortorombik WO2.63.Songara et al.43 nggunakake cara sintetik sing padha kanggo entuk produk putih, sing digandhengake karo anané WO3(H2O)0.333.Nanging, ing karya iki, amarga kahanan sing beda, produk biru-abu-abu dipikolehi, nuduhake koeksistensi WO3(H2O)0.333 (PDF 087-1203, a = 7.3 Å, b = 12.5 Å, c = 7.7 ) ing Å , α = β = γ = 90 °) lan wangun suda saka tungsten oksida.Analisis semikuantitatif kanthi piranti lunak X'Pert HighScore nuduhake 26% WO3(H2O)0,333: 74% W32O84.Wiwit W32O84 kasusun saka W6 + lan W4 + (1.67: 1 W6 +: W4 +), kira-kira isi W6 + lan W4 + mungguh 72% W6 + lan 28% W4 +.Gambar SEM, spektrum XPS 1 detik ing tingkat inti, gambar TEM, spektrum FTIR lan spektrum Raman partikel C76 ditampilake ing paper24 sadurunge.Miturut Kawada et al.50,51, pola difraksi sinar-X C76 nuduhake struktur monoklinik FCC sawise ngilangi toluene.
Gambar SEM ing anjir.2a lan b nuduhake deposisi sukses HWO lan HWO-50% C76 ing lan antarane serat karbon saka elektroda UCC.pemetaan unsur tungsten, karbon lan oksigen ing gambar SEM ing Fig. 2c ditampilake ing anjir.2d-f nuduhake yen tungsten lan karbon dicampur seragam (nuduhake distribusi sing padha) ing permukaan elektroda lan komposit ora disimpen kanthi rata.amarga sifat metode udan.
Gambar SEM saka partikel HWO sing disimpen (a) lan partikel HWO-C76 (b).Pemetaan EDX sing diunggah menyang HWO-C76 ing UCC nggunakake area ing gambar (c) nuduhake distribusi tungsten (d), karbon (e), lan oksigen (f) ing sampel.
HR-TEM digunakake kanggo pencitraan perbesaran dhuwur lan informasi kristalografi (Gambar 3).HWO nduduhake morfologi nanocube kaya sing ditampilake ing Gambar 3a lan luwih cetha ing Gambar 3b.Kanthi nggedhekake nanocube kanggo difraksi area sing dipilih, struktur grating lan bidang difraksi sing nyukupi hukum Bragg bisa dideleng minangka ditampilake ing Figure 3c, ngonfirmasi kristalinitas materi.Ing inset kanggo Fig. 3c nuduhake jarak d 3.3 Å sing cocog karo (022) lan (620) bidang difraksi ing WO3 (H2O) 0.333 lan W32O84, 43, 44, 49 fase, mungguh.Iki konsisten karo analisis XRD ndhuwur (Fig. 1b) wiwit grating jarak bidang d (Fig. 3c) cocog karo puncak XRD paling kuat ing sampel HWO.Dering sampel uga ditampilake ing anjir.3d, ing ngendi saben dering cocog karo bidang sing kapisah.Pesawat WO3(H2O)0.333 lan W32O84 diwarnai putih lan biru, lan puncak XRD sing cocog uga ditampilake ing Gambar 1b.Dering pisanan sing ditampilake ing pola dering cocog karo puncak sing ditandhani pisanan ing pola sinar-x saka bidang difraksi (022) utawa (620).Saka (022) nganti (402) dering, d-jarak 3,30, 3,17, 2,38, 1,93, lan 1,69 Å ditemokake, sing konsisten karo nilai XRD 3,30, 3,17, 2 ,45, 1,93 lan 1,66.Å, 44, 45, mungguh.
(a) gambar HR-TEM saka HWO, (b) nuduhake gambar nggedhekake.Gambar saka bidang grating ditampilake ing (c), lan inset (c) nuduhake gambar nggedhekake bidang lan interval d 0,33 nm cocog kanggo (002) lan (620) bidang.(d) pola dering HWO nuduhake bidang sing digandhengake karo fase WO3 (H2O) 0,333 (putih) lan W32O84 (biru).
Analisis XPS ditindakake kanggo nemtokake kimia permukaan lan negara oksidasi tungsten (Gambar S1 lan 4).Spektrum saka sudhut-macem XPS scan saka HWO disintesis ditampilake ing Fig.S1, nuduhake anané tungsten.Spektrum scan sempit XPS saka tingkat W 4f lan O 1s utama ditampilake ing Fig.4a lan b.Spektrum W 4f dipérang dadi rong dobel spin-orbit sing cocog karo energi ikat saka keadaan oksidasi W. Puncak W 4f5/2 lan W 4f7/2 ing energi ikatan 37,8 lan 35,6 eV kalebu W6+, lan puncak W 4f5 / 2 lan W 4f7 / 2 ing 36,6 lan 34,9 eV minangka karakteristik negara W4 +.Anane kahanan oksidasi (W4+) luwih negesake kabentuk WO2.63 non-stoikiometri, dene anane W6+ nuduhake WO3 stoikiometri amarga WO3(H2O)0.333.Data sing dipasang nuduhake yen persentase atom W6+ lan W4+ yaiku 85% lan 15%, sing relatif cedhak karo nilai sing dikira saka data XRD, amarga bedane antarane rong teknologi kasebut.Kaloro cara kasebut nyedhiyakake informasi kuantitatif kanthi akurasi sing sithik, utamane XRD.Kajaba iku, rong cara nganalisa macem-macem bagean saka materi amarga XRD minangka cara akeh nalika XPS minangka metode permukaan sing mung nyedhaki sawetara nanometer.Spektrum O 1s dipérang dadi rong puncak ing 533 (22,2%) lan 530,4 eV (77,8%).Sing pisanan cocog karo OH, lan sing nomer loro kanggo ikatan oksigen ing kisi ing WO.Anane gugus fungsi OH konsisten karo sifat hidrasi HWO.
Analisis FTIR uga ditindakake ing rong conto iki kanggo mriksa anané gugus fungsi lan molekul banyu sing terkoordinasi ing struktur HWO terhidrasi.Asil kasebut nuduhake yen sampel HWO-50% C76 lan asil FT-IR HWO katon padha amarga anane HWO, nanging intensitas puncak beda amarga beda jumlah sampel sing digunakake nalika nyiapake analisis (Gambar 5a). ).HWO-50% C76 Kabeh fullerene 24 puncak ditampilake kajaba puncak tungsten oxide.Rincian ing anjir.5a nuduhake manawa conto loro kasebut nuduhake pita lebar sing kuwat banget ing ~ 710 / cm, amarga getaran peregangan OWO ing struktur kisi HWO, lan pundhak sing kuat ing ~ 840 / cm, amarga WO.pita sing cetha ing ~ 1610 / cm gegandhengan karo geter mlengkung OH, lan pita panyerepan amba ing ~ 3400 / cm gegandhengan karo getaran mulet OH ing grup hidroksil43.Asil kasebut konsisten karo spektrum XPS ing Fig. 4b, ing ngendi gugus fungsi WO bisa nyedhiyakake situs aktif kanggo reaksi VO2 + / VO2 +.
Analisis FTIR saka HWO lan HWO-50% C76 (a) nuduhake gugus fungsi lan pangukuran sudut kontak (b, c).
Klompok OH uga bisa catalyze reaksi VO2 + / VO2 +, mangkono nambah hydrophilicity saka elektroda, mangkono mromosiaken difusi lan tingkat transfer elektron.Sampel HWO-50% C76 nuduhake puncak C76 tambahan minangka ditampilake ing tokoh.Puncak ing ~ 2905, 2375, 1705, 1607, lan 1445 cm3 bisa ditugasake menyang CH , O = C = O, C = O, C = C, lan CO mulet getaran, mungguh.Dikenal manawa gugus fungsi oksigen C=O lan CO bisa dadi pusat aktif kanggo reaksi redoks vanadium.Kanggo nguji lan mbandhingake wettability saka loro elektroda, pangukuran amba kontak digunakake minangka ditampilake ing Fig. 5b, c.Elektroda HWO langsung nyerep tetesan banyu, sing nuduhake superhydrophilicity amarga gugus fungsi OH sing kasedhiya.HWO-50% C76 luwih hidrofobik, kanthi sudut kontak kira-kira 135° sawise 10 detik.Nanging, ing pangukuran elektrokimia, elektroda HWO-50% C76 rampung dibasahi kurang saka menit.Pangukuran wettability konsisten karo asil XPS lan FTIR, menehi saran sing luwih gugus OH ing lumahing HWO ndadekake relatif luwih hidrofilik.
Reaksi VO2+/VO2+ saka nanokomposit HWO lan HWO-C76 dites lan dikarepake yen HWO bakal nyuda evolusi gas klorin sing kedadeyan sajrone reaksi VO2+/VO2+ ing asam campuran, dene C76 bakal luwih ngangkat VO2+/VO2+ sing dikarepake.Suspensi HWO sing ngemot 10%, 30% lan 50% C76 ditrapake ing elektroda UCC kanthi beban total kira-kira 2 mg / cm2.
Kaya sing dituduhake ing anjir.6, kinetika reaksi VO2 + / VO2 + ing permukaan elektroda ditliti nggunakake CV ing elektrolit asam campuran.Arus ditampilake minangka I/Ipa kanggo nggampangake mbandhingake ΔEp lan Ipa/Ipc.Various katalis dijupuk langsung saka tokoh.Data unit area saiki ditampilake ing Gambar 2S.Ing anjir.Gambar 6a nuduhake yen HWO rada nambah laju transfer elektron saka reaksi redoks VO2+/VO2+ ing permukaan elektroda lan nyuda reaksi evolusi klorin parasit.Nanging, C76 mundhak kanthi signifikan tingkat transfer elektron lan katalis reaksi evolusi klorin.Mulane, kompleks kanthi komposisi HWO lan C76 sing bener kudu nduweni aktivitas sing paling apik lan kemampuan paling dhuwur kanggo nyandhet reaksi klorin.Ditemokake yen sawise nambah isi C76, aktivitas elektrokimia elektroda mundhak, sing dibuktekake kanthi nyuda ΔEp lan paningkatan rasio Ipa / Ipc (Tabel S3).Iki uga dikonfirmasi dening nilai RCT sing diekstrak saka plot Nyquist ing Fig. 6d (tabel S3), ing ngendi ditemokake yen nilai RCT mudhun kanthi nambah isi C76.Asil kasebut uga jumbuh karo panalitene Lee kang nambahi karbon mesopori marang WO3 mesoporous ningkatake kinetika transfer muatan ing VO2+/VO2+35.Iki nuduhake yen reaksi positif bisa uga luwih gumantung marang konduktivitas elektroda (ikatan C=C)18,24,35,36,37.Amarga owah-owahan ing geometri koordinasi antarane [VO(H2O)5]2+ lan [VO2(H2O)4]+, C76 uga bisa ngurangi overstrain respon kanthi ngurangi energi jaringan.Nanging, iki bisa uga ora bisa ditindakake kanthi elektroda HWO.
(a) Prilaku voltammetri siklik saka komposit UCC lan HWO-C76 kanthi rasio HWO:C76 sing beda ing reaksi VO2+/VO2+ ing 0,1 M VOSO4/1 M H2SO4 + 1 M HCl elektrolit (ing ν = 5 mV/s).(b) Randles-Sevchik lan (c) Metode VO2+/VO2+ Nicholson kanggo ngira efisiensi difusi lan entuk nilai k0 (d).
Ora mung HWO-50% C76 sing nuduhake aktivitas electrocatalytic sing meh padha karo C76 kanggo reaksi VO2 + / VO2 +, nanging sing luwih menarik, uga nyuda evolusi gas klorin dibandhingake karo C76, kaya sing ditampilake ing gambar kasebut.6a, saliyane nuduhake setengah bunderan cilik ing anjir.6g (RCT ngisor).C76 nuduhake Ipa / Ipc sing luwih dhuwur tinimbang HWO-50% C76 (Tabel S3), ora amarga reversibility reaksi sing luwih apik, nanging amarga tumpang tindih karo puncak reduksi klorin ing 1.2 V dibandhingake karo SHE.Kinerja paling apik saka HWO-50% C76 digandhengake karo sinergi antarane C76 konduktif sing muatan negatif lan fungsionalitas wettability lan katalitik W-OH ing HWO.Nalika kurang emisi klorin bakal nambah efisiensi ngisi sel lengkap, kinetika sing luwih apik bakal nambah efisiensi voltase sel lengkap.
Miturut persamaan S1, kanggo reaksi kuasi-reversibel (transfer elektron sing relatif alon) sing dikontrol kanthi difusi, arus puncak (IP) gumantung saka jumlah elektron (n), area elektroda (A), koefisien difusi (D), nomer. koefisien transfer elektron (α) lan kacepetan scanning (ν).Kanggo nyinaoni prilaku sing dikontrol difusi saka bahan sing diuji, hubungan antara IP lan ν1/2 diplot lan ditampilake ing Gambar 6b.Amarga kabeh bahan nuduhake hubungan linear, reaksi dikontrol kanthi difusi.Amarga reaksi VO2+/VO2+ semu bisa dibalik, kemiringan garis gumantung marang koefisien difusi lan nilai α (persamaan S1).Amarga koefisien difusi konstan (≈ 4 × 10–6 cm2/s)52, prabédan ing slope garis langsung nuduhake nilai sing beda saka α lan mula beda tarif transfer elektron menyang permukaan elektroda, kanthi C76 lan HWO -50 % C76, nuduhake lereng paling curam (laju transfer elektron paling dhuwur).
Lereng Warburg frekuensi rendah sing diitung (W) sing ditampilake ing Tabel S3 (Fig. 6d) nduweni nilai sing cedhak karo 1 kanggo kabeh bahan, sing nuduhake difusi partikel redoks sing sampurna lan ngonfirmasi prilaku linear IP lawan ν1/2 kanggo CV.pangukuran.Kanggo HWO-50% C76, lereng Warburg nyimpang saka kesatuan dadi 1.32, menehi kontribusi ora mung saka difusi semi-tanpa wates saka reaktan (VO2 +), nanging uga prilaku lapisan tipis ing prilaku difusi amarga porositas elektroda.
Kanggo luwih nganalisis reversibility (laju transfer elektron) saka reaksi redoks VO2+/VO2+, metode reaksi kuasi-reversibel Nicholson uga digunakake kanggo nemtokake konstanta laju standar k041.42.Iki ditindakake kanthi ngrancang parameter kinetik tanpa dimensi Ψ minangka fungsi ΔEp minangka fungsi ν−1/2 nggunakake persamaan S2.Tabel S4 nuduhake asil Ψ nilai kanggo saben materi elektroda.Plot asil (Gambar 6c) kanggo entuk k0 × 104 cm/s (ditulis ing jejere saben baris lan ditampilake ing Tabel S4) nggunakake persamaan S3 kanggo kemiringan saben plot.HWO-50% C76 ditemokake nduweni kemiringan paling dhuwur (Gambar 6c) lan nilai k0 paling dhuwur yaiku 2,47 × 10–4 cm/s.Iki tegese elektroda iki nyedhiyakake kinetika paling cepet sing konsisten karo asil CV lan EIS ing Gambar 6a lan d lan Tabel S3.Kajaba iku, nilai k0 uga dipikolehi saka plot Nyquist (Gambar 6d) Persamaan S4 nggunakake nilai RCT (Tabel S3).Asil k0 saka EIS iki dirangkum ing Tabel S4 lan uga nuduhake yen HWO-50% C76 nuduhake tingkat transfer elektron paling dhuwur amarga efek sinergis.Sanajan nilai k0 beda-beda amarga beda asal saka saben metode, nanging isih nuduhake urutan gedhene sing padha lan nuduhake konsistensi.
Kanggo ngerti kinetika banget sing bisa digayuh, iku penting kanggo mbandhingaké materi elektroda optimal karo uninsulated UCC lan TCC elektroda.Kanggo reaksi VO2 + / VO2 +, HWO-C76 ora mung nuduhake ΔEp sing paling murah lan kebalikan sing luwih apik, nanging uga nyuda reaksi evolusi klorin parasit dibandhingake karo TCC, kaya sing dituduhake dening penurunan saiki sing signifikan ing 1.45 V dibandhingake karo OHA (Fig. 7a).Ing babagan stabilitas, kita nganggep manawa HWO-50% C76 kanthi fisik stabil amarga katalis dicampur karo binder PVDF lan banjur ditrapake ing elektroda kain karbon.Dibandhingake karo 50 mV kanggo UCC, HWO-50% C76 nuduhake shift puncak 44 mV sawise 150 siklus (tingkat degradasi 0,29 mV / siklus) (Gambar 7b).Sampeyan bisa uga ora dadi prabédan amba, nanging kinetika elektrods UCC banget alon lan degrades karo muter, utamané kanggo reaksi bali.Sanajan reversibility TCC luwih apik tinimbang UCC, TCC ditemokake duwe pergeseran puncak gedhe 73 mV sawise 150 siklus, sing bisa uga amarga jumlah klorin sing dibebasake saka permukaane.Kanggo mesthekake yen katalis adheres uga kanggo lumahing elektroda.Kaya sing bisa dideleng ing kabeh elektroda sing diuji, malah sing tanpa katalis sing didhukung ngetokne tingkat ketidakstabilan siklus sing beda-beda, nuduhake yen owah-owahan ing pemisahan puncak sajrone muter amarga mateni materi amarga owah-owahan kimia tinimbang pamisahan katalis.Uga, yen jumlah gedhe saka partikel katalis bakal dipisahake saka lumahing elektroda, iki bakal mimpin kanggo Tambah pinunjul ing pamisahan puncak (ora mung dening 44 mV), amarga substrat (UCC) punika relatif ora aktif kanggo VO2+/VO2+. reaksi redoks.
Perbandingan CV (a) lan stabilitas reaksi redoks VO2 + / VO2 + (b) saka materi elektroda optimal babagan CCC.Ing elektrolit 0,1 M VOSO4/1 M H2SO4 + 1 M HCl, kabeh CV padha karo ν = 5 mV/s.
Kanggo nambah daya tarik ekonomi teknologi VRFB, nambah lan mangerteni kinetika reaksi redoks vanadium penting kanggo entuk efisiensi energi sing dhuwur.Komposit HWO-C76 disiapake lan efek elektrokatalitik ing reaksi VO2 + / VO2 + diteliti.HWO nuduhake paningkatan kinetik sethithik nanging sacara signifikan nyuda evolusi klorin ing elektrolit asam campuran.Macem-macem rasio HWO: C76 digunakake kanggo luwih ngoptimalake kinetika elektroda basis HWO.Nambah isi C76 dadi HWO bisa ningkatake kinetika transfer elektron reaksi VO2+/VO2+ ing elektroda sing diowahi, ing antarane yaiku HWO-50% C76 minangka bahan sing paling apik amarga nyuda resistensi transfer muatan lan luwih nyuda evolusi gas klorin dibandhingake karo C76.lan TCC dirilis.Iki amarga efek sinergis antarane hibridisasi C=C sp2, gugus fungsi OH lan W-OH.Tingkat degradasi HWO-50% C76 ditemokake 0.29mV/siklus ing pirang-pirang siklus nalika UCC lan TCC masing-masing 0.33mV/siklus lan 0.49mV/siklus, dadi stabil banget ing elektrolit asam campuran.Asil sing diwenehi kasil ngenali bahan elektroda kinerja dhuwur kanggo reaksi VO2 + / VO2 + kanthi kinetika cepet lan stabilitas dhuwur.Iki bakal nambah voltase output, saéngga nambah efisiensi daya VRFB, saéngga nyuda biaya komersialisasi ing mangsa ngarep.
Dhata data sing digunakake lan/utawa dianalisis ing panliten saiki kasedhiya saka panulis masing-masing kanthi panyuwunan sing cukup.
Luderer G. et al.Estimasi Angin lan Tenaga Surya ing Skenario Energi Karbon Rendah Global: Pambuka.Ekonomi Energi.64, 542–551.https://doi.org/10.1016/j.eneco.2017.03.027 (2017).
Lee, HJ, Park, S. lan Kim, H. Analisis efek deposisi MnO2 ing kinerja baterei aliran redoks mangan vanadium.J. Elektrokimia.masyarakat.165(5), A952-A956.https://doi.org/10.1149/2.0881805jes (2018).
Shah, AA, Tangirala, R., Singh, R., Wills, RGA and Walsh, FK Dynamic unit cell model for a all-vanadium redox flow battery.J. Elektrokimia.masyarakat.158(6), A671.https://doi.org/10.1149/1.3561426 (2011).
Gandomi, YA, Aaron, DS, Zawodzinski, TA, lan Mench, MM Model pangukuran lan verifikasi distribusi potensial ing-situ kanggo baterei aliran redoks kabeh-vanadium.J. Elektrokimia.masyarakat.163(1), A5188-A5201.https://doi.org/10.1149/2.0211601jes (2016).
Tsushima, S. lan Suzuki, T. Modeling lan simulasi baterei vanadium redoks karo lapangan flux interdigitated kanggo ngoptimalake struktur elektroda.J. Elektrokimia.masyarakat.167(2), 020553. https://doi.org/10.1149/1945-7111/ab6dd0 (2020).
Sun, B. lan Skillas-Kazakos, M. Modifikasi Bahan Elektroda Grafit kanggo Aplikasi ing Baterei Vanadium Redox - I. Perawatan Panas.elektrokimia.Acta 37(7), 1253–1260.https://doi.org/10.1016/0013-4686(92)85064-R (1992).
Liu, T., Li, S., Zhang, H., lan Chen, J. Maju ing bahan elektroda kanggo nambah Kapadhetan daya ing baterei aliran vanadium (VFBs).J. Kimia Energi.27(5), 1292–1303.https://doi.org/10.1016/j.jechem.2018.07.003 (2018).
Liu, QH et al.Sèl aliran vanadium redoks efisiensi dhuwur kanthi konfigurasi elektroda sing dioptimalake lan pilihan membran.J. Elektrokimia.masyarakat.159(8), A1246-A1252.https://doi.org/10.1149/2.051208jes (2012).
Wei, G., Jia, K., Liu, J., lan Yang, K. Composite karbon nanotube katalis elektroda karo karbon felt support kanggo aplikasi baterei vanadium redoks.J. Sumber daya.220, 185-192.https://doi.org/10.1016/j.jpowsour.2012.07.081 (2012).
Bulan, S., Kwon, BV, Chang, Y., lan Kwon, Y. Efek saka bismut sulfat setor ing CNTs acidified ing kinerja baterei aliran redoks vanadium.J. Elektrokimia.masyarakat.166(12), A2602.https://doi.org/10.1149/2.1181912jes (2019).
Huang, R.-H.ngenteni.Elektroda aktif diowahi nganggo nanotube karbon platinum/multi-walled kanggo baterei aliran redoks vanadium.J. Elektrokimia.masyarakat.159(10), A1579.https://doi.org/10.1149/2.003210jes (2012).
Nanging, S. et al.Baterei aliran redoks vanadium nggunakake elektrokatalis sing dihiasi karo nanotube karbon doped nitrogen sing asale saka scaffold organologam.J. Elektrokimia.masyarakat.165(7), A1388.https://doi.org/10.1149/2.0621807jes (2018).
Khan, P. et al.Nanosheets graphene oxide minangka bahan aktif elektrokimia sing apik banget kanggo pasangan redoks VO2 + / lan V2 + / V3 + kanggo baterei aliran redoks vanadium.Karbon 49(2), 693–700.https://doi.org/10.1016/j.carbon.2010.10.022 (2011).
Gonzalez, Z. et al.Kinerja elektrokimia sing apik banget saka grafit sing diowahi graphene kanggo baterei vanadium redox.J. Sumber daya.338, 155-162.https://doi.org/10.1016/j.jpowsour.2016.10.069 (2017).
González Z., Vizirianu S., Dinescu G., Blanco S. lan Santamaria R. Film nanowall karbon minangka bahan elektroda nanostruktur ing baterei aliran redoks vanadium.Energi Nano 1(6), 833–839.https://doi.org/10.1016/j.nanoen.2012.07.003 (2012).
Opar DO, Nankya R., Lee J., lan Yung H. Karbon mesoporous graphene-modified telung dimensi felt kanggo baterei aliran redoks vanadium kinerja dhuwur.elektrokimia.Undhang-undhang 330, 135276. https://doi.org/10.1016/j.electacta.2019.135276 (2020).